+79785995904

г. Саки, ул. Кузнецова, 18 а

+79785995904 laboratorysaky@yandex.ru

Режим работы врачей по предварительной записи 8:00 - 18:00

Забор биоматериала: 7:30 - 12:30

Сб 8:00 - 12:00. Вс - выходной

Генетические исследования

КодНаименованиеЦена
16-001Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек)7765
16-017Исследование кариотипа абортивного материала молекулярными методами с исследованием микроструктурных аномалий хромосом17250
16-018Исследование микроделеций и микродупликаций хромосом6415
17-001Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель)17825
17-003Генетическое установление отцовства/материнства (3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель)19435
17-004Дополнительный участник к 17-001 или 17-003 (ребенок или предполагаемый родитель)6325
17-005Генетическое установление родства по женской линии при любой дальности родства, мтДНК (2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, лица любого пола: братья, сестры по матери и т.д.)41285
17-006Генетическое установление родства по мужской линии, тестирование Y-хромосомы (2 участника)18285
17-007Дополнительный участник к 17-00520700
17-031Дополнительный участник к 17-0069200
17-032Генетическое установление близкого родства (дядя/тетя - племянник/племянница; бабушка/дедушка - внук/внучка; брат/сестра - брат/сестра)29160
17-033Дополнительный участник к 17-032, с которым должен быть рассчитан индекс родства14580
17-034Генетическое установление родства, тестирование Х-хромосомы (2 участника:бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу)21340
17-035Дополнительный участник исследования к 17-03410670
17-036ДНК-профилирование, 25 маркеров (1 человек)9780
18-001Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)600
18-002Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)670
18-003Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)670
18-004Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)670
18-005Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)670
18-006Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C  (Ile359Leu)600
18-007Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена)930
18-008Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)670
18-009Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)600
18-010Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)600
18-012Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)600
18-013Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC)820
18-014Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)600
18-016Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации G(-1639)A (регуляторная область гена)600
18-018Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)600
18-019Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)665
18-021Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)600
18-022Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)600
18-023Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)600
18-025Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)680
18-026Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)600
18-027Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T   (Gly460Trp)600
18-029Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)600
18-030Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)680
18-031Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)680
18-032Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)680
18-033Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)680
18-034Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)680
18-035Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)600
18-039Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)2530
18-044Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)600
18-071УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)1320
18-079Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка)600
18-080Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка)600
18-081Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)600
18-082Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)600
18-083Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена)1350
18-084Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (G681A; *2)2050
18-086Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)6830
18-087Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB112160
18-093Хронический миелолейкоз. FISH анализ химерного гена BCR/ABL12455
18-113FISH-анализ делеции 12p1455
18-114FISH-анализ делеции 20q12455
18-115FISH-анализ делеции ТР53 гена12455
18-116FISH-анализ моносомии, делеции 13-й хромосомы – (del(13),-13)12455
18-117FISH-анализ перестроек 3q12455
18-118FISH-анализ перестроек 5-й хромосомы12455
18-119FISH-анализ перестроек 7-й хромосомы12455
18-120FISH-анализ перестроек ATM гена12455
18-121FISH-анализ перестроек BCL2 гена (t(14;18)(q32;q21)t(2;18)(p11;q21)t(18;22)(q21;q11))12455
18-122FISH-анализ перестроек IGH гена12455
18-123FISH-анализ перестроек MLL-гена12455
18-124FISH-анализ перестроек MYC гена (t(8;14)(q24;q32)t(2;8)(p11;q24)t(8 ;22)(q24;q11))12455
18-125FISH-анализ перестроек гена PDGFRα12455
18-126FISH-анализ перестроек гена PDGFRβ12455
18-127FISH-анализ перестроек гена BCL-6 (der(3)(q27)12455
18-128FISH-анализ транслокации t(11;14)(q13;q32)12455
18-129FISH-анализ транслокации t(11;18)(q21;q21)12455
18-130FISH-анализ транслокации t(14;16)(IGH/MAFB)12455
18-131FISH-анализ транслокации t(2;5)(p23;q35)12455
18-132FISH-анализ транслокации t(4;14)(p16;q32)12455
18-133FISH-анализ трисомии 12-й хромосомы (+ 12)12455
18-135Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации G283A (BsmI)1075
18-136Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета2960
18-137Молекулярная диагностика рака предстательной железы (PCA3)7570
18-138Детекция дупликации/делеции гена РМР22 при болезни Шарко – Мари – Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления3215
18-139Выявление мутации 1100delC и IVS2+1G>A в гене CHEK21710
18-146Выявление мутации 657 del5 в гене NBS15625
18-147Ген катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации Val158Met0
18-148Типирование гена гистосовместимости человека (HLA) II класса: DQВ10
18-149Типирование гена гистосовместимости человека (HLA) II класса: DQA10

Мы используем Яндекс Метрику

Этот сайт использует сервис веб-аналитики Яндекс Метрика, предоставляемый ООО «ЯНДЕКС», с использованием файлов cookie для анализа пользовательской активности. Собранная информация не идентифицирует вас, но помогает нам улучшить работу сайта. Информация может передаваться и храниться на серверах Яндекса в РФ и будет обработана согласно Условиям использования Яндекс Метрики.

Вы можете отключить cookie в настройках браузера или воспользоваться инструментом отказа. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с обработкой данных в рамках ФЗ-152.